Sidene er beregnet på helsepersonell
Les mer om Zeposia på Felleskatalogen
Peroral behandling for pasienter med RRMS
Zeposia ble godkjent i Beslutningsforum 21. september 2020. Legemiddelet kan tas i bruk fra 15. oktober 2020.1
INDIKASJON: Behandling av voksne med relapserende remitterende multippel sklerose (RRMS) med aktiv sykdom
definert ved kliniske funn eller bildediagnostiske funn.4
Ingen øyeundersøkelse før oppstart eller under behandling for majoriteten av pasientene4
Fullstendig sjekkliste for helsepersonell:
Viktige ting å huske på før, under og etter behandlingen kan lastes ned her
Dette materialet er en del av Zeposia opplæringsprogram etter krav av Statens Legemiddelverk.
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig.
Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til Statens Legemiddelverk på www.legemiddelverket.no/meldeskjema.