Sidene er beregnet på helsepersonell
Les mer om Zeposia på Felleskatalogen
Zeposias effekt baseres på to fase 3-studier med ca. 2600 pasienter, Sunbeam (1 år) og Radiance (2 år)
Zeposia reduserer attakker signifikant vs Interferon β-1a2,3
Justert ARR (95% CI)
P<0,0001
P<0,0001
IFN β-1a IM
0,35 (n=448)
ZEPOSIA
0,18 (n=447)
(0,14-0,24)
IFN β-1a IM
0,28 (n=441)
ZEPOSIA
0,17 (n=433)
(0,14 - 0,21)
Zeposia gir en signifikant reduksjon av T1 og T2 lesjoner vs Interferon β-1a2,3
Gjenomsnittlig antall nye og/eller forstørrede T2-lesjoner (95% KI)
P<0,0001
P<0,0001
IFN β-1a IM
2,84 (n=448)
ZEPOSIA
1,47 (n=447)
(1,20 - 1,78)
IFN β-1a IM
3,18 (n=441)
ZEPOSIA
1,84 (n=433)
(1,52 - 2,21)
Gjennomsnittlig antall gadoliniumforsterkende T1-lesjoner (95% KI)
P<0,0001
P=0,0006
IFN β-1a IM
0,43 (n=448)
ZEPOSIA
0,16 (n=447)
(0,11 - 0,24)
IFN β-1a IM
0,37 (n=441)
ZEPOSIA
0,18 (n=433)
(0,12 - 0,27)
Signifikant mindre tap av hjernevolum ved behandling med Zeposia vs Interferon β-1a2,3
P<0,0001
P<0,0001
IFN β-1a IM
-0,61 (n=406)
ZEPOSIA
-0,41 (n=397)
IFN β-1a IM
-0,94 (n=397)
ZEPOSIA
-0,71 (n=390)
Zeposia - En kapsel om dagen fra start og ingen hjertemonitorering for de fleste pasienter4
Fullstendig sjekkliste for helsepersonell:
Viktige ting å huske på før, under og etter behandlingen kan lastes ned her
Dette materialet er en del av Zeposia opplæringsprogram etter krav av Statens Legemiddelverk.
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig.
Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til Statens Legemiddelverk på www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
© 2023 Bristol Myers Squibb Norway Ltd.
All rights reserved.
Bristol Myers Squibb,
Lysaker Torg 35, 1366 Lysaker
www.bms.com/no
MSNO2008992-01