Sidene er beregnet på helsepersonell
Les mer om Zeposia på Felleskatalogen

Enkel bruk med en kapsel om dagen i fast dosering1

Fast dosering kan tilby mer forutsigbarhet ifht effekt, sikkerhet, ressursbruk og belastning på pasient, helsepersonell og budsjett

Dosering og administrasjon1

Praktisk startpakke med 7-dagers opptitrering av dosen

DAG
1

DAG
2

DAG
3

DAG
4

0,23 mg

én gang daglig

DAG
5

DAG
6

DAG
7

0,46 mg

én gang daglig

Fra dag 8

0,96 mg

én gang daglig

Pasienter med lett eller moderat kronisk nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh klasse A eller B) er anbefalt å fullføre doseøkningsregimet på 7 dager, og deretter ta 0,92 mg én gang annenhver dag.

ZEPOSIA kan tas med eller uten mat1

Undersøkelser før oppstart1
  • Komplett blodcelletelling (siste 6 måneder eller etter seponering av tidligere behandling)
  • Transaminaser og totale bilirubinnivåer
  • Baseline EKG skal tas av alle pasienter for å fastslå om det foreligger underliggende hjerteforstyrrelser og evt behov for konsultasjon hos kardiolog
  • Evaluer aktuelle og tidligere legemidler for eventuelle interaksjonera
  • Kartlegg om pasienten har immunitet overfor VZV og hvis ikke, vaksiner minst 1 måned før oppstart
  • Hos pasienter med diabetes mellitus, uveitt eller en sykehistorie med retinasykdom skal øyeundersøkelse utføres før oppstart
  • Utelukk graviditet og informer fertile kvinner om risiko for foster. Effektiv prevensjon må brukes under behandling og i 3 måneder etter avsluttet behandling
Monitorering under behandling1
  • Levertransaminaser og bilirubinnivåer skal måles måned 1, 3, 6, 9 og 12 det første behandlingsåret og deretter regelmessigb
  • Komplett blodcelletelling, inkludert absolutt lymfocyttall anbefales regelmessig under behandlingenc
  • Sjekk blodtrykk regelmessig
  • Se etter endringer i legemidler som gis samtidig
  • For pasienter med diabetes mellitus, uveitt eller tidligere retinasykdom anbefales oppfølgende øyeundersøkelser under behandling. Om synlige symtomer på makulaødem konsulter øyelege direkte
  • Overvåk for infeksjoner, inkludert opportunistiske infeksjoner og maligniteter - spesielt de med samtidige tilstander eller kjente risikofaktorer

aBetablokkere, kalsiumkanalblokkere (f.eks. diltiazem og verapamil) og sterke CYP2C8-hemmere (f.eks. gemfibrozil, klopidogrel) må brukes med forsiktighet. Samtidig administrering med sterke CYP2C8-induktorer (dvs. rifampin), MAO-hemmere (dvs. selegilin, fenelzin), levende vaksiner og antineoplastiske, immunmodulerende eller ikkekortikosteroide immunsuppressive behandlinger anbefales ikke.1
EKG = elektrokardiogram; MAO = monoaminoksidase; VZV = varicella zoster-virus.

bHvis levertransaminaser stiger over 5 ganger ULN, må det innledes hyppigere overvåking. Hvis levertransaminaser over 5 ganger ULN bekreftes, bør behandling avbrytes til verdiene er normalisert.1
cAvbryt behandling hvis absolutt lymfocyttall < 0,2 x 109/l bekreftes, til nivået når > 0,5 x 109/l.1

Fullstendig sjekkliste for helsepersonell:

Viktige ting å huske på før, under og etter behandlingen kan lastes ned her

Dette materialet er en del av Zeposia opplæringsprogram etter krav av Statens Legemiddelverk.

For mer utfyllende informasjon se SPC

Referanser
  1. Zeposia (ozanimod) preparatomtale (SPC) www.legemiddelverket.no
triangle

Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig.
Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til Statens Legemiddelverk på www.legemiddelverket.no/meldeskjema.

© 2023 Bristol Myers Squibb Norway Ltd.
All rights reserved.
Bristol Myers Squibb,
Lysaker Torg 35, 1366 Lysaker
www.bms.com/no

2084-NO-2300017 utarbeidet sept 2023

bms_celg_logo_rgb_wht